使用液相色譜法測對喹啉酸進行條件優化

發布時間： 2020-11-27 浏覽量：364

   一、對波長進行檢測：分别配制一定濃度的喹啉酸和喹啉标準溶液，在紫外分光光度計上進行全波長掃描，掃描範圍190—400納米，就會發現喹啉酸和喹啉的最大吸收波長分别在242納米和313納米。而選取254納米作為檢測的波長，雖然在該波長下喹啉酸和喹啉的吸收強度略有下降，但是其他雜質吸收峰的幹擾較少，基線穩定，因此可以選為最佳檢測波長。

   二、确定其的流速以及柱溫：流動相的流速對喹啉酸和喹啉的分離度及峰形有一定的影響。随着流速的增大，色譜峰峰形會變得尖銳，保留時間縮短，但同時分離度變小，柱壓升高．流速減小，峰形變寬，保留時間延長，分離度變大，柱壓降低。

   三、流動相組成：用乙腈-水體系做為流動相時，洗脫能力太強，出峰過早且分離效果不好．采用甲醇-水體系時樣品峰形和分離度均較好，且因甲醇對樣品溶解性好，樣品在柱内殘留量少．綜合考慮，應該采用甲醇-水體系。