如何對喹啉酸的條件進行優化

發布時間： 2020-12-02 浏覽量：306

   首先我們需要對喹啉酸的流速還有柱溫進行确定。喹啉酸和喹啉的分離度與峰形與流動相的流速有着一定的影響。随着流速的增加，色譜峰的峰型會變得尖銳，而且對于保留的時間會進行縮短，但是也會導緻分離度變小、流速減小、峰形變寬、柱壓升高、保留時間延長、柱壓降低、分離度變大。

   而流動相是由乙腈-水體系所構成的。擁有比較強的洗脫能力，但是會導緻出峰過早并且進行分離産生的效果不是很好；而采用甲醇-水體系的時候，其會形成比較好的樣品峰型以及分離度也會比較的好。因為家村對于樣品的溶解性能比較的好，所以樣品在柱内的殘留的量也會比較的少，所以綜合進行考慮，應該選用甲醇-水體系作為所構成的流動相。

   分别配置一份一定濃度的喹啉酸以及喹啉标準溶液，然後在紫外光光度計上進行全波長的掃描，就會發現喹啉酸以及喹啉的最大吸收波長在242納米與313納米，選擇喹啉酸的最大吸收波長作為檢測的波長的時候。又會發現在該波長下喹啉酸與喹啉的吸收強度會又有下降，但是對比起其它的雜質來說，其的吸收峰的幹擾比較的少，能夠作為最佳的檢測波長。